Sayap serangga adalah pertumbuhan sampaumur dari eksoskeleton serangga yang memungkinkan serangga untuk terbang. Mereka ditemukan pada segmen toraks kedua dan ketiga (mesothorax dan metathorax), dan setiap pasangan sayap sering disebut sebagai forewing (sayap depan) dan hindwing (sayap belakang), meskipun beberapa serangga tidak mempunyai hindwing, bahkan keduanya.
Sayap diperkuat oleh sejumlah vena longitudinal, yang sering mempunyai koneksi silang yang membentuk "sel" tertutup di membran (contoh ekstrim termasuk capung dan lacewings). Pola yang dihasilkan dari fusi dan koneksi silang dari vena sayap sering di diagnostik sebagai garis evolusi yang berbeda dan sanggup dipakai untuk mengidentifikasi famili atau bahkan tingkat genus dalam banyak ordo serangga.
Secara fisik, beberapa serangga memindahkan otot penerbangan mereka secara langsung, dan yang lain secara tidak langsung. Pada serangga dengan penerbangan langsung, otot sayap menempel pada pangkal sayap, sehingga gerakan kecil dari pangkal sayap sanggup mengangkat sayap itu sendiri ke atas dan ke bawah. Serangga-serangga dengan penerbangan tidak eksklusif mempunyai otot sayap yang menempel pada toraks.
Sayap biasanya hanya dimiliki oleh satu jenis kelamin saja (seringkali laki-laki) dalam beberapa kelompok menyerupai semut beludru dan Strepsiptera, atau secara selektif hilang dalam "pekerja" serangga sosial menyerupai semut dan rayap. Jarang, betina bersayap tetapi jantan tidak, menyerupai pada tawon ara.
Dalam beberapa kasus, sayap diproduksi hanya pada waktu-waktu tertentu dalam siklus hidup serangga. Struktur sayap dan warna sering bervariasi dengan morfologi. Ketika beristirahat, sayap sanggup diletakkan merata, atau dilipat beberapa kali sepanjang pola tertentu di badan mereka; paling sering, hindwing yang dilipat, tetapi dalam beberapa kelompok menyerupai tawon vespid, itu yaitu forewing.
Bagaimana dan mengapa sayap serangga berevolusi tidak dipahami dengan baik dan telah ada perdebatan panjang perihal asal-usul mereka. Selama era ke-19, pertanyaan perihal evolusi sayap serangga pada awalnya bertumpu pada dua posisi utama. Posisi sayap pertama serangga diperkirakan berevolusi dari struktur yang sudah ada, sedangkan sayap yang kedua sepenuhnya merupakan gugusan baru.
Hipotesis "novel" mengatakan bahwa sayap serangga tidak terbentuk dari komplemen leluhur yang sudah ada melainkan sebagai hasil dari dinding badan serangga.
Sejak itu, penelitian perihal asal-usul sayap serangga telah dibangun di atas posisi "struktur yang sudah ada sebelumnya" yang awalnya diusulkan pada era ke-19. Literatur terbaru mengatakan beberapa struktur leluhur sebagai bab penting dari sayap serangga.
Hari ini, ada tiga teori utama perihal asal-usul penerbangan serangga. Teori-teori ini disebut sebagai teori lobus paranotal, teori insang dan teori dual dari evolusi sayap serangga. Teori-teori ini mendalilkan bahwa sayap dikembangkan dari lobus paranotal, ekstensi terga toraks ; bahwa mereka merupakan hasil dari modifikasi insang perut menyerupai yang ditemukan pada nimfa air dari lalat capung; atau bahwa sayap serangga muncul dari perpaduan struktur endite dan eksit yang sudah ada, masing-masing dengan artikulasi dan trakeasi sebelumnya.
Tiga teori utama perihal asal-usul penerbangan serangga yaitu bahwa sayap berkembang dari lobus paranotal, ekspansi terga toraks ; bahwa mereka memodifikasi insang perut menyerupai yang ditemukan pada nimfa air dari lalat capung ; atau yang mereka kembangkan dari tonjolan toraks yang dipakai sebagai radiator.
Fosil
Fosil dari periode Devon (400 juta tahun lalu) semuanya tanpa sayap, tetapi oleh semenjak periode Karbon (320 juta tahun yang lalu), lebih dari 10 genera yang berbeda mempunyai sayap yang berfungsi sepenuhnya.
Ada sedikit pelestarian bentuk peralihan antara dua periode. Serangga bersayap paling awal berasal dari periode waktu ini (Pterygota), termasuk Blattoptera, Caloneurodea, kelompok Ephemeropteran primitif, Orthoptera dan Palaeodictyopteroidea.
Meskipun fosil serangga tertua yang paling bau tanah yaitu Devonian Rhyniognatha hirsti, diperkirakan berusia 396–407 juta tahun yang lalu, ia mempunyai rahang bawah, sebuah fitur yang terkait dengan serangga bersayap.
Selama periode Permian, capung Odonata yaitu predator udara yang mayoritas dan mungkin juga mendominasi predasi serangga terestrial. Odonata muncul dari periode Permian dan semuanya bersifat amfibi. Prototipe mereka yaitu fosil bersayap tertua, yang ditemukan dari periode Devonian.
Prototipe mereka mungkin mempunyai awal dari banyak atribut modern ketika ini dan mungkin kemungkinan mereka juga memburu vertebrata kecil lainnya, alasannya yaitu beberapa spesies diketahui mempunyai rentang sayap 71 cm.
Spesies kumbang paling awal selama periode Permian telah mengatakan forewings (sayap depan). Hemiptera, atau kepik sejati telah muncul dalam bentuk Arctiniscytina dan Paraknightia mempunyai forewings dengan venasi yang tidak biasa, mungkin menyimpang dari Blattoptera.
Sayap terbesar dari spesies Diptera di periode Trias (10 mm, biasa 2–6 mm) ditemukan di Australia (Gunung Crosby).
 |
| Sayap Capung |
Secara fisik, beberapa serangga memindahkan otot penerbangan mereka secara langsung, dan yang lain secara tidak langsung. Pada serangga dengan penerbangan langsung, otot sayap menempel pada pangkal sayap, sehingga gerakan kecil dari pangkal sayap sanggup mengangkat sayap itu sendiri ke atas dan ke bawah. Serangga-serangga dengan penerbangan tidak eksklusif mempunyai otot sayap yang menempel pada toraks.
Sayap biasanya hanya dimiliki oleh satu jenis kelamin saja (seringkali laki-laki) dalam beberapa kelompok menyerupai semut beludru dan Strepsiptera, atau secara selektif hilang dalam "pekerja" serangga sosial menyerupai semut dan rayap. Jarang, betina bersayap tetapi jantan tidak, menyerupai pada tawon ara.
Dalam beberapa kasus, sayap diproduksi hanya pada waktu-waktu tertentu dalam siklus hidup serangga. Struktur sayap dan warna sering bervariasi dengan morfologi. Ketika beristirahat, sayap sanggup diletakkan merata, atau dilipat beberapa kali sepanjang pola tertentu di badan mereka; paling sering, hindwing yang dilipat, tetapi dalam beberapa kelompok menyerupai tawon vespid, itu yaitu forewing.
Bagaimana dan mengapa sayap serangga berevolusi tidak dipahami dengan baik dan telah ada perdebatan panjang perihal asal-usul mereka. Selama era ke-19, pertanyaan perihal evolusi sayap serangga pada awalnya bertumpu pada dua posisi utama. Posisi sayap pertama serangga diperkirakan berevolusi dari struktur yang sudah ada, sedangkan sayap yang kedua sepenuhnya merupakan gugusan baru.
Hipotesis "novel" mengatakan bahwa sayap serangga tidak terbentuk dari komplemen leluhur yang sudah ada melainkan sebagai hasil dari dinding badan serangga.
Sejak itu, penelitian perihal asal-usul sayap serangga telah dibangun di atas posisi "struktur yang sudah ada sebelumnya" yang awalnya diusulkan pada era ke-19. Literatur terbaru mengatakan beberapa struktur leluhur sebagai bab penting dari sayap serangga.
Hari ini, ada tiga teori utama perihal asal-usul penerbangan serangga. Teori-teori ini disebut sebagai teori lobus paranotal, teori insang dan teori dual dari evolusi sayap serangga. Teori-teori ini mendalilkan bahwa sayap dikembangkan dari lobus paranotal, ekstensi terga toraks ; bahwa mereka merupakan hasil dari modifikasi insang perut menyerupai yang ditemukan pada nimfa air dari lalat capung; atau bahwa sayap serangga muncul dari perpaduan struktur endite dan eksit yang sudah ada, masing-masing dengan artikulasi dan trakeasi sebelumnya.
Evolusi Sayap Serangga
Suatu ketika di Zaman Karbon, sekitar 350 juta tahun yang lalu, ketika hanya ada dua daratan besar, serangga mulai menyesuaikan diri untuk terbang. Bagaimana dan mengapa sayap serangga berkembang, bagaimanapun, tidak dipahami dengan baik, sebagian besar alasannya yaitu kelangkaan fosil yang sesuai dari periode perkembangan mereka di Karbon Bawah.Tiga teori utama perihal asal-usul penerbangan serangga yaitu bahwa sayap berkembang dari lobus paranotal, ekspansi terga toraks ; bahwa mereka memodifikasi insang perut menyerupai yang ditemukan pada nimfa air dari lalat capung ; atau yang mereka kembangkan dari tonjolan toraks yang dipakai sebagai radiator.
Fosil
Fosil dari periode Devon (400 juta tahun lalu) semuanya tanpa sayap, tetapi oleh semenjak periode Karbon (320 juta tahun yang lalu), lebih dari 10 genera yang berbeda mempunyai sayap yang berfungsi sepenuhnya.
Ada sedikit pelestarian bentuk peralihan antara dua periode. Serangga bersayap paling awal berasal dari periode waktu ini (Pterygota), termasuk Blattoptera, Caloneurodea, kelompok Ephemeropteran primitif, Orthoptera dan Palaeodictyopteroidea.
Meskipun fosil serangga tertua yang paling bau tanah yaitu Devonian Rhyniognatha hirsti, diperkirakan berusia 396–407 juta tahun yang lalu, ia mempunyai rahang bawah, sebuah fitur yang terkait dengan serangga bersayap.
Selama periode Permian, capung Odonata yaitu predator udara yang mayoritas dan mungkin juga mendominasi predasi serangga terestrial. Odonata muncul dari periode Permian dan semuanya bersifat amfibi. Prototipe mereka yaitu fosil bersayap tertua, yang ditemukan dari periode Devonian.
Prototipe mereka mungkin mempunyai awal dari banyak atribut modern ketika ini dan mungkin kemungkinan mereka juga memburu vertebrata kecil lainnya, alasannya yaitu beberapa spesies diketahui mempunyai rentang sayap 71 cm.
Spesies kumbang paling awal selama periode Permian telah mengatakan forewings (sayap depan). Hemiptera, atau kepik sejati telah muncul dalam bentuk Arctiniscytina dan Paraknightia mempunyai forewings dengan venasi yang tidak biasa, mungkin menyimpang dari Blattoptera.
Sayap terbesar dari spesies Diptera di periode Trias (10 mm, biasa 2–6 mm) ditemukan di Australia (Gunung Crosby).
Share This :
comment 0 comments
more_vert