Rayap yakni serangga eusocial yang diklasifikasikan pada peringkat taksonomi infraordo Isoptera , atau sebagai Termitoidae epifamily dalam ordo Blattodea.
Rayap pernah diklasifikasikan dalam ordo terpisah dari kecoak, namun penelitian filogenetik baru-baru ini memperlihatkan bahwa mereka berevolusi dari nenek moyang kecoak yang akrab selama periode Jurasik atau Trias. Namun, rayap pertama mungkin muncul selama Permian atau bahkan Carboniferous . Sekitar 3.106 spesies ketika ini dijelaskan, dengan beberapa ratus lebih kiri untuk dijelaskan. Meskipun serangga ini sering disebut "semut putih", mereka bukan semut.
Kingdom : Animalia
Seperti semut dan beberapa lebah dan tawon dari ordo terpisah Hymenoptera , rayap membagi persalinan di antara kasta yang terdiri dari "pekerja" laki-laki dan perempuan steril dan "tentara". Semua koloni mempunyai laki-laki subur yang disebut "raja" dan satu atau lebih perempuan subur disebut "ratu". Rayap kebanyakan memakan materi tumbuhan mati dan selulosa , umumnya berupa kayu, serasah daun , tanah, atau kotoran hewan. Rayap yakni detritivora utama, terutama di kawasan subtropis dan tropis , dan daur ulang materi kayu dan tumbuhan mereka sangat penting secara ekologis.
Rayap yakni salah satu kelompok serangga yang paling sukses di Bumi, yang menjajah sebagian besar daratan kecuali Antartika. Koloni mereka berkisar dalam ukuran dari beberapa ratus individu hingga masyarakat yang sangat besar dengan beberapa juta individu. Ratu rayap mempunyai umur serangga terpanjang di dunia, dengan beberapa ratu dilaporkan hidup hingga 30 hingga 50 tahun.
Tidak mirip semut, yang mengalami metamorfosis lengkap, setiap rayap individu mengalami metamorfosis yang tidak lengkap yang berlanjut melalui tahap telur, nimfa , dan orang dewasa. Koloni digambarkan sebagai superorganisme lantaran rayap merupakan cuilan dari entitas yang mengatur diri sendiri: koloni itu sendiri.
Rayap yakni kelezatan dalam masakan beberapa budaya insan dan digunakan dalam banyak obat tradisional. Beberapa ratus spesies secara ekonomi signifikan sebagai hama yang sanggup menjadikan kerusakan serius pada bangunan, tumbuhan pangan, atau hutan tanaman. Beberapa spesies, mirip rayap kayu kering India Barat ( Cryptotermes brevis ), dianggap sebagai spesies invasif .
Pada tahun 1960 bukti embel-embel yang mendukung hipotesis muncul ketika F. A. McKittrick mencatat karakteristik morfologi yang serupa antara beberapa rayap dan nimfa Cryptocercus . Kesamaan ini telah menjadikan beberapa penulis mengusulkan bahwa rayap direklasifikasi sebagai satu keluarga, Termitidae, sesuai urutan Blattodea , yang mengandung kecoak. Peneliti lain menganjurkan ukuran yang lebih konservatif untuk mempertahankan rayap sebagai Termitoidae, sebuah epifamily dalam urutan kecoa, yang menjaga penjabaran rayap pada tingkat keluarga dan di bawahnya.
Fosil rayap tertua yang tidak ambigu berasal dari Kapur awal, namun mengingat keragaman rayap Kretaseus dan catatan fosil awal yang memperlihatkan mutualisme antara mikroorganisme dan serangga ini, kemungkinan itu berasal dari Jurassic atau Triassic. lanjut perihal asal Jurassic yakni perkiraan bahwa Fruitafossor yang telah punah mengkonsumsi rayap, dilihat dari kesamaan morphologicalnya dengan mamalia pemakan rayap modern.
Sarang rayap tertua yang ditemukan diyakini berasal dari Upper Cretaceous di West Texas , tempat pelet fekal tertua diketahui juga ditemukan.
Klaim bahwa rayap yang muncul sebelumnya telah menghadapi kontroversi. Sebagai contoh, F. M. Weesner memperlihatkan bahwa rayap Mastotermitidae sanggup kembali ke Permian Akhir , 251 juta tahun yang lalu, dan sayap fosil yang mempunyai kemiripan akrab dengan sayap Mastotermes Mastotermitidae, rayap hidup paling primitif, mempunyai telah ditemukan di lapisan Permian di Kansas.
Rayap pertama kali muncul selama Carboniferous. Rayap dianggap keturunan Cryptocercus genus. dari kayu bakar Piriat Pycnoblattina , yang disusun dalam pola cembung antara segmen 1a dan 2a, ibarat yang terlihat pada Mastotermes , satu-satunya serangga hidup dengan pola yang sama. Rayap yakni serangga sosial pertama yang mengembangkan sistem kasta, berkembang lebih dari 100 juta tahun yang lalu.
Rayap telah usang diterima terkait erat dengan kecoak dan jaket , dan diklasifikasikan dalam superorder yang sama ( Dictyoptera ). Bukti terkuat memperlihatkan rayap yakni kecoak pemakan kayu yang sangat khusus.
Genus kecoak Cryptocercus menyebarkan kesamaan filogenetik terkuat dengan rayap dan dianggap sebagai kelompok saudara dengan rayap. Cryptocercus menyebarkan fitur morfologi dan sosial yang serupa: contohnya kecoak kebanyakan tidak memperlihatkan karakteristik sosial, namun Cryptocercus merawat anak-anaknya dan memperlihatkan sikap sosial lainnya mirip trophallaxis dan allogrooming.
Rayap utara raksasa primitif ( Mastotermes darwiniensis ) memperlihatkan karakteristik mirip kecoa yang tidak dibagi dengan rayap lainnya, mirip meletakkan telurnya di rakit dan mempunyai lobus anal di sayapnya.
Cryptocercidae dan Isoptera disatukan dalam Xylophagodea klade. Meskipun rayap kadang kala disebut "semut putih", mereka sesungguhnya bukan semut. Semut milik keluarga Formicidae dalam urutan Hymenoptera . Kesamaan struktur sosial mereka dengan rayap dikaitkan dengan evolusi konvergen.
Pada tahun 2013, sekitar 3.106 spesies rayap hidup dan fosil diakui, diklasifikasikan dalam 12 keluarga.
Di Cina, spesies rayap dibatasi pada habitat tropis dan subtropis ringan di selatan Sungai Yangtze. Di Australia, semua kelompok ekologi rayap (kayu basah, kayu kering, bawah tanah) endemik di negara ini, dengan lebih dari 360 spesies tergolong.
Karena kutikula lunak mereka, rayap tidak menghuni habitat yang dingin. Rayap dampwood hanya ditemukan di hutan jenis konifera, dan rayap kayu kering ditemukan di hutan kayu keras; rayap di bawah tanah tinggal di kawasan yang beragam. Satu spesies dalam kelompok drywood yakni rayap kayu kering India Barat ( Cryptotermes brevis ) , yang merupakan spesies invasif di Australia.
Rayap biasanya berukuran kecil, berukuran antara 4 hingga 15 milimeter (0,16 hingga 0,59 inci). Rayap terbesar dari semua rayap yang masih ada yakni ratu spesies Macrotermes bellicosus , berukuran panjangnya lebih dari 10 cm (4 in). Spesies lainnya, styunensis Gyatermes yang punah, tumbuh subur di Austria selama Miosen dan mempunyai lebar sayap 76 milimeter (3,0 in) dan panjang badan 25 milimeter (0,98 inci).
Kebanyakan rayap pekerja dan tentara benar-benar buta lantaran mereka tidak mempunyai sepasang mata. Namun, beberapa spesies, mirip Hodotermes mossambicus , mempunyai mata beragam yang mereka gunakan untuk orientasi dan untuk membedakan sinar matahari dari sinar bulan.
Alates mempunyai mata bersama dengan ocelli lateral. Ocelli lateral, bagaimanapun, tidak ditemukan di semua rayap. Seperti serangga lainnya, rayap mempunyai labrum berbentuk pengecap kecil dan sebuah cycpeus ; cycpeus dibagi menjadi postclypeus dan anteclypeus.
Antena rayap mempunyai sejumlah fungsi mirip penginderaan sentuhan, rasa, anyir (termasuk feromon), panas dan getaran. Tiga segmen dasar dari antena rayap termasuk scape , pedicel (biasanya lebih pendek dari scape), dan flagellum (semua segmen di luar tangkai dan pedicel). maxillae , labium, dan satu set rahang bawah . Maxillae dan labium mempunyai palp yang membantu rayap untuk masakan dan penanganan rasa.
Konsisten dengan semua serangga, anatomi dari rayap thoraks terdiri dari tiga segmen: perlindungan prothorax , mesothorax dan metathorax. Semua segmen berisi sepasang kaki . Pada alates, sayap berada di mesothorax dan metathorax. Mesothorax dan metathorax mempunyai pelat exoskeletal yang berkembang dengan baik; prothorax mempunyai piring yang lebih kecil.
Rayap mempunyai perut tersegmentasi sepuluh dengan dua piring, yaitu tergites dan sternites. Kesepuluh Abdomenal segmen mempunyai sepasang cerci pendek. sembilan di antaranya lebar dan satu memanjang. Mirip dengan kecoak tapi lebih disederhanakan.
Sebagai contoh, organ intromitus tidak ada pada maleates, dan sperma yakni immotile atau aflagellate. Namun, rayap Mastotermitidae mempunyai sperma multiflagellate dengan motilitas terbatas. Alat kelamin pada perempuan juga disederhanakan. Tidak mirip rayap lainnya, betina Mastotermitidae mempunyai ovipositor , sebuah fitur yang sangat mirip dengan kecoak betina.
Kasta rayap non-reproduksi tidak bersayap dan mengandalkan secara pribadi pada enam kaki mereka untuk bergerak. Alates terbang hanya untuk waktu yang singkat, jadi mereka juga bergantung pada kaki mereka.
Penampilan kaki mirip di setiap kasta, namun tentara mempunyai kaki yang lebih besar dan lebih berat. Struktur kaki konsisten dengan serangga lainnya: cuilan kaki termasuk coxa , trochanter , femur , tibia dan tarsus. tibialis pada kaki individu bervariasi. Beberapa spesies rayap mempunyai arolium, terletak di antara cakar , yang ada pada spesies yang memanjat di permukaan halus namun tidak ada di sebagian besar rayap.
Tidak mirip semut, sayap belakang dan sayap depan mempunyai panjang yang sama. Ketika rayap sedang terbang, sayapnya tetap berada pada sudut yang benar, dan ketika rayap sedang beristirahat, sayapnya tetap sejajar dengan tubuh.
Pekerja ditugaskan untuk pencernaan selulosa dalam masakan dan dengan demikian kasta yang paling mungkin ditemukan di kayu yang terinfestasi. Proses rayap pekerja yang memberi makan sarang lainnya dikenal sebagai trophallaxis . Trophallaxis yakni taktik nutrisi yang efektif untuk mengubah dan mendaur ulang komponen nitrogen.
Ini membebaskan orang bau tanah dari memberi makan semua kecuali generasi pertama keturunan, memungkinkan kelompok tersebut tumbuh jauh lebih besar dan memastikan bahwa simbolis usus yang diharapkan dipindahkan dari satu generasi ke generasi lainnya. Beberapa spesies rayap tidak mempunyai kasta pekerja sejati, alih-alih mengandalkan nimfa yang melaksanakan pekerjaan yang sama tanpa membedakannya dengan kasta yang terpisah.
Kasta prajurit mempunyai spesialisasi anatomis dan perilaku, dan satu-satunya tujuan mereka yakni mempertahankan koloni tersebut. Kebanyakan prajurit mempunyai kepala besar dengan rahang berpengaruh yang dimodifikasi sehingga membesar sehingga mereka tidak bisa memberi makan sendiri. Sebaliknya, mirip remaja, mereka diberi makan oleh pekerja. Fontanelles , lubang sederhana di dahi yang memancarkan sekresi defensif, merupakan ciri keluarga Rhinotermitidae.
Kebanyakan spesies gampang diidentifikasi dengan memakai karakteristik kepala tentara yang lebih besar dan lebih gelap dan rahang besar. Pada spesies tertentu, tentara sanggup memakai kepala globular (phragmotic) mereka untuk memblokir terowongan sempit mereka.
Tentara unik ini bisa menyemprotkan cairan berbahaya yang mengandung diterpen pada musuh mereka. Fiksasi nitrogen berperan penting dalam nutrisi sengatan.
Kasta reproduksi koloni sampaumur meliputi perempuan dan laki-laki yang subur, yang dikenal sebagai ratu dan raja. Tidak mirip semut, pasangan raja bersamanya seumur hidup. Pada beberapa spesies, perut ratu membengkak secara dramatis untuk meningkatkan fekunditas , karakteristik yang dikenal sebagai physogastrism.
Bergantung pada spesiesnya, ratu mulai memproduksi benih bersayap reproduksi pada waktu tertentu tahun ini, dan kawanan besar keluar dari koloni ketika penerbangan perkawinan dimulai. Kawanan ini menarik banyak sekali predator.
Rayap sering dibandingkan dengan Hymenoptera sosial (semut dan banyak sekali spesies lebah dan tawon), namun asal permintaan evolusi mereka yang berbeda menghasilkan perbedaan besar dalam siklus hidup. Dalam Hymenoptera eusosial, para pekerja secara pribadi yakni perempuan, jantan (drone) bersifat haploid dan berkembang dari telur yang tidak dibuahi, sementara betina (keduanya pekerja dan ratu) diploid dan berkembang dari telur yang telah dibuahi.
Sebaliknya, rayap pekerja, yang merupakan mayoritas di koloni, yakni individu diploid dari kedua jenis kelamin dan berkembang dari telur yang telah dibuahi. Bergantung pada spesies, pekerja laki-laki dan perempuan mungkin mempunyai kiprah berbeda dalam koloni rayap.
Siklus hidup rayap dimulai dengan telur , namun berbeda dengan lebah atau semut lantaran proses perkembangannya disebut metamorfosis tidak lengkap , dengan tahap telur, nimfa dan dewasa.
Nimfa ibarat orang sampaumur kecil, dan mengalami serangkaian moults ketika mereka tumbuh. Pada beberapa spesies, telur melewati empat tahap moulting dan nimfa melewati tiga. Nimfa pertama meringkuk menjadi pekerja, dan kemudian beberapa pekerja melewati moulting lebih lanjut dan menjadi tentara atau alates; pekerja menjadi barang bawaan hanya dengan moulting ke nimfa sela.
Perkembangan nimfa menjadi sampaumur bisa memakan waktu berbulan-bulan; jangka waktu tergantung pada ketersediaan makanan, suhu, dan populasi umum koloni. Karena nimfa tidak sanggup memberi makan diri mereka sendiri, pekerja harus memberi mereka makan, namun pekerja juga mengambil cuilan dalam kehidupan sosial koloni tersebut dan mempunyai beberapa kiprah lain untuk dilakukan mirip mencari makan, membangun atau memelihara sarang atau merawat ratu. Feromon mengatur sistem kasta di koloni rayap, mencegah semua kecuali sedikit rayap untuk menjadi ratu yang subur.
Reproduksi Rayap
Rayap hanya meninggalkan koloni ketika sebuah penerbangan natal berlangsung. Laki-laki dan perempuan Alate berpasangan bersama dan kemudian mencari tempat yang cocok untuk sebuah koloni.
Ketika mereka melakukannya, mereka menggali sebuah ruangan yang cukup besar untuk keduanya, menutup pintu masuk dan melanjutkan untuk kawin. Setelah kawin, pasangan ini tidak pernah pergi keluar dan menghabiskan sisa hidup mereka di sarang. Waktu penerbangan nikah berbeda-beda pada masing-masing spesies. Misalnya, alates pada spesies tertentu muncul di siang hari di ekspresi dominan panas sementara yang lainnya muncul selama ekspresi dominan dingin.
Waktu ketika penerbangan perkawinan dimulai bergantung pada kondisi lingkungan, waktu, kelembaban, kecepatan angin dan curah hujan. Jumlah koloni juga bervariasi, dengan spesies yang lebih besar biasanya mempunyai 100-1.000 individu. Namun, beberapa koloni rayap, termasuk yang mempunyai individu besar, bisa berjumlah jutaan.
Ratu hanya meletakkan 10-20 butir telur pada tahap awal koloni tersebut, namun jumlahnya mencapai 1.000 sehari ketika koloni tersebut berumur beberapa tahun. Ratu utama mempunyai kapasitas besar untuk bertelur.
Pada beberapa spesies, ratu yang sudah sampaumur mempunyai perut yang sangat membesar dan bisa menghasilkan 40.000 butir sehari. Dua ovarium sampaumur masing-masing mempunyai 2.000 ovarioles . Mereka meningkatkan panjang ratu hingga beberapa kali lebih banyak daripada sebelum kawin dan mengurangi kemampuannya untuk bergerak bebas; pekerja petugas menawarkan bantuan.
Raja hanya tumbuh sedikit lebih besar sesudah kawin awal dan terus berkawan dengan ratu untuk hidup (seorang ratu rayap bisa hidup antara 30 hingga 50 tahun); Ini sangat berbeda dengan koloni semut, di mana ratu pasangan satu dengan jantan (jantan) dan menyimpan gamet seumur hidup, lantaran semut laki-laki mati tak usang sesudah kawin. Ketika ratu tidak hadir, raja rayap menghasilkan feromon yang mendorong pengembangan rayap rayap pengganti. Sebagai ratu dan raja yakni monogami, persaingan sperma tidak terjadi.
Rayap melalui metamorfosis yang tidak lengkap di jalan untuk menjadi asam membentuk subkaste pada spesies rayap tertentu, berfungsi sebagai reproduksi embel-embel potensial. Reproduksi embel-embel ini hanya matang menjadi reproduksi primer pada ketika selesai hidup seorang raja atau ratu, atau jikalau reproduksi primer dipisahkan dari koloni.
Supplementaries ratu mempunyai kemampuan untuk beralih dari reproduksi seksual ke reproduksi aseksual . Studi memperlihatkan bahwa sementara pasangan ratu rayap dengan raja menghasilkan pekerja koloni, ratu mereproduksi pengganti mereka (ratu neotenin ) secara parthenogenetically.
Rayap yakni detritivora , mengkonsumsi tumbuhan mati pada tingkat dekomposisi. Mereka juga memainkan kiprah vital dalam ekosistem dengan mendaur ulang limbah mirip kayu mati, kotoran dan tanaman. Banyak spesies makan selulosa , mempunyai midgut khusus yang memecah serat.
Rayap dianggap sebagai sumber utama (11%) metana atmosfer, salah satu gas rumah beling utama, yang dihasilkan dari pemecahan selulosa. Rayap terutama mengandalkan protozoa simbiotik ( metamonad ) dan mikroba lainnya mirip protista flagela dalam usus mereka untuk mencerna selulosa untuk mereka, yang memungkinkan mereka menyerap produk selesai untuk mereka gunakan sendiri.
Trichonympha , pada gilirannya, bergantung pada basil simbiotik yang tertanam di permukaannya untuk menghasilkan beberapa enzim pencernaan yang diperlukan. Sebagian besar rayap yang lebih tinggi, terutama di keluarga Termitidae, sanggup menghasilkan enzim selulase sendiri, namun sangat bergantung pada bakteri. Flagellates telah hilang di Termitidae.
Pemahaman ilmuwan perihal korelasi antara susukan pencernaan rayap dan endosimba mikroba masih belum sempurna; Apa yang benar dalam semua spesies rayap, bagaimanapun, yakni bahwa para pekerja memberi makan anggota lain koloni tersebut dengan zat-zat yang berasal dari pencernaan materi tanaman, baik dari lisan atau anus. Menilai dari korelasi basil yang terkait erat, sangat diduga bahwa mikrobiota usus rayap dan kecoa berasal dari nenek moyang dictyopteran mereka.
Spesies tertentu mirip Gnathamitermes tubiformans mempunyai kebiasaan makan musiman. Misalnya, mereka mungkin lebih suka mengkonsumsi Red three-awn ( Aristida longiseta ) selama ekspresi dominan panas, Buffalograss ( Buchloe dactyloides ) dari bulan Mei hingga Agustus, dan gradien biru Bouteloua gracilis selama ekspresi dominan semi, ekspresi dominan panas dan ekspresi dominan gugur. Koloni G. tubiformans mengkonsumsi lebih sedikit masakan di ekspresi dominan semi daripada yang mereka lakukan selama ekspresi dominan gugur ketika acara makan mereka tinggi.
Berbagai jenis hutan berbeda dalam kerentanannya terhadap serangan rayap; perbedaan tersebut dikaitkan dengan faktor-faktor mirip kadar air, kekerasan, dan kadar resin dan lignin. Dalam sebuah penelitian, rayap kayu kering Cryptotermes brevis sangat disukai kayu poplar dan maple ke hutan lain yang umumnya ditolak oleh koloni rayap. Preferensi ini mungkin sebagian telah mewakili sikap terkondisikan atau dipelajari.
Beberapa spesies rayap praktek fungisida . Mereka memelihara "taman" jamur khusus genus Termitomyces , yang diberi makan oleh kotoran serangga. Bila jamur itu dimakan, spora mereka tidak rusak melalui usus rayap untuk menuntaskan siklus dengan berkecambah dalam pelet tinja segar.
Bukti molekuler memperlihatkan bahwa keluarga Macrotermitinae mengembangkan pertanian sekitar 31 juta tahun yang lalu. Diasumsikan bahwa lebih dari 90 persen kayu kering di ekosistem sabana semiarid di Afrika dan Asia diolah kembali oleh rayap ini. Awalnya tinggal di hutan hujan, pertanian jamur memungkinkan mereka untuk menjajah padang rumput Afrika dan lingkungan gres lainnya, yang risikonya berkembang ke Asia.
Bergantung pada kebiasaan makan mereka, rayap ditempatkan dalam dua kelompok: rayap rendah dan rayap yang lebih tinggi. Rayap cuilan bawah sebagian besar memakan kayu. Karena kayu sulit dicerna, rayap lebih suka mengkonsumsi kayu yang terinfeksi jamur lantaran lebih gampang dicerna dan jamurnya tinggi proteinnya.
Sementara itu, rayap yang lebih tinggi mengkonsumsi banyak sekali macam bahan, termasuk kotoran, humus , rumput, daun dan akar.
Predator Rayap
Rayap dikonsumsi oleh banyak sekali predator . Salah satu spesies rayap saja, Hodotermes mossambicus , ditemukan di isi perut 65 burung dan 19 mamalia. semut , arthropoda , reptil , dan amfibi mirip lebah , kelabang , kecoak , jangkrik , capung , katak , kadal , kalajengking , laba-laba , dan kodok mengkonsumsi ini serangga , sedangkan 2 laba-laba dalam famili Ammoxenidae yakni predator rayap spesialis. termasuk aardvarks , aardwolves , anteater , kelelawar , beruang , bilbies , banyak burung , echidnas , rubah , galagos , numbat , tikus dan pangolin.
Serangga aardwolf yakni seekor mamalia pemakan serangga yang terutama memakan rayap; itu menempatkan makanannya dengan bunyi dan juga dengan mendeteksi aroma yang disekresikan oleh tentara; satu aardwolf bisa mengkonsumsi ribuan rayap dalam satu malam dengan memakai lidahnya yang panjang dan lengket.
Mereka berebut gundukan terbuka untuk mengkonsumsi sarang sarangnya, sementara simpanse telah mengembangkan alat untuk "memancing" rayap dari sarangnya. Memakai analisis pola alat tulang yang digunakan oleh early hominin Paranthropus robustus memperlihatkan bahwa mereka memakai alat ini untuk menggali gundukan rayap.
Di antara semua pemangsa, semut merupakan musuh terbesar rayap. Beberapa genera semut yakni predator predator rayap. Sebagai contoh, Megaponera yakni genus pemakan rayap (termitofagus) yang melaksanakan acara perampokan, beberapa jam bertahan. Paltothyreus tarsatus yakni spesies pengganggu rayap lainnya, dengan masing-masing menumpuk sebanyak mungkin rayap di rahang bawahnya sebelum kembali ke rumah, sambil merekrut nestmate embel-embel ke situs perampasan melalui jalur kimia.
Malaysia Eurhopalothrix heliscata memakai seni administrasi berburu rayap yang berbeda dengan menekan diri mereka ke dalam ruang yang rapat, ketika mereka berburu koloni rayap kayu yang membusuk. Begitu masuk, semut menangkap mangsanya dengan memakai rahang pendek tapi tajam. Beberapa spesies predator khusus yang memakan rayap kecil. Seorang pramuka merekrut 10-30 pekerja ke kawasan di mana rayap hadir, membunuh mereka dengan tidak menggandakan mereka dengan stinger mereka.
Centromyrmex dan koloni Iridomyrmex terkadang bersarang di gundukan rayap , sehingga rayap dimuntahkan semut ini. Tidak ada bukti untuk korelasi apapun (selain yang predator) diketahui. Semut lain, termasuk Acanthostichus , Camponotus , Crematogaster , Cylindromyrmex , Leptogenys , Odontomachus , Ophthalmopone , Pachycondyla , Rhytidoponera , Solenopsis dan Wasmannia , juga memangsa rayap. Berbeda dengan semua spesies semut ini, dan meskipun mempunyai banyak mangsa yang sangat beragam, semut Dorylus jarang mengkonsumsi rayap.
Semut bukan satu-satunya invertebrata yang melaksanakan razia. Banyak tawon sphecoid dan beberapa spesies termasuk Polybia Lepeletier dan Angiopolybia Araujo diketahui menyerang gundukan rayap selama penerbangan perkawinan rayap.
Parasit, Patogen Dan Virus
Rayap cenderung tidak terjangkit benalu daripada lebah, tawon dan semut, lantaran biasanya terlindungi dengan baik di gundukannya. Dengan demikian, rayap terinfeksi oleh banyak sekali jenis parasit. Beberapa di antaranya termasuk lalat dipteran, tungau piremotes , dan sejumlah besar benalu nematoda .
Sebagian besar benalu nematoda berada dalam urutan Rhabditida ; Mermis , Diplogaster aerivora dan Harteria gallinarum. Ketika ancaman serangan oleh parasit, koloni bisa berpindah ke lokasi baru.
M. anispliae diketahui melemahkan sistem kekebalan rayap. Infeksi dengan A. nomius hanya terjadi jikalau koloni berada di bawah tekanan besar.
Rayap terinfeksi oleh virus termasuk Entomopoxvirinae dan Nuclear Polyhedrosis Virus.
Penggerak dan mencari makan
Karena kasta pekerja dan tentara tidak mempunyai sayap dan karenanya tidak pernah terbang, dan reproduksi memakai sayap mereka hanya dalam waktu singkat, rayap sebagian besar bergantung pada kaki mereka untuk bergerak.
Perilaku mencari makan bergantung pada jenis rayap. Misalnya, spesies tertentu memakan struktur kayu yang mereka tinggali, dan yang lainnya memanen masakan yang berada di akrab sarang. Rayap jarang ditemukan di tempat terbuka, dan tidak mencari masakan yang tidak terlindungi; Mereka mengandalkan terpal dan landasan pacu untuk melindungi mereka dari predator.
Rayap bawah tanah membuat terowongan dan galeri untuk mencari makanan, dan pekerja yang berhasil menemukan sumber masakan merekrut nestmate embel-embel dengan menyetorkan feromon fagostimulan yang menarik pekerja. Mereka mencari masakan memakai materi semi-kimia untuk berkomunikasi satu sama lain, dan pekerja yang mulai mencari makan di luar dari feromon pelepasan sarangnya dari kelenjar sternen mereka.
Beberapa spesies, Nasutitermes costalis , ada tiga fase dalam ekspedisi mencari makan: pertama, tentara mengintai sebuah daerah. Ketika mereka menemukan sumber makanan, mereka berkomunikasi dengan tentara lain dan sejumlah kecil pekerja mulai muncul. Pada tahap kedua, pekerja tampil dalam jumlah besar di lokasi. Fase ketiga ditandai dengan turunnya jumlah tentara yang hadir dan kenaikan jumlah pekerja. Pekerja rayap terisolasi sanggup terlibat dalam sikap penerbangan Lévy sebagai seni administrasi optimal untuk menemukan sarang sarang atau mencari makanan.
Persaingan
Persaingan antara dua koloni selalu menghasilkan sikap agonistik satu sama lain, sehingga terjadi perkelahian. Perkelahian ini sanggup menjadikan selesai hidup di kedua sisi dan, dalam beberapa kasus, keuntungan atau kehilangan wilayah. pemakaman" mungkin ada, di mana mayat rayap mati dimakamkan.
Studi memperlihatkan bahwa ketika rayap saling bertemu di kawasan mencari makan, beberapa rayap dengan sengaja menghalangi lorong untuk mencegah rayap lainnya masuk. Rayap mati dari koloni lain yang ditemukan di terowongan eksplorasi mengarah pada isolasi kawasan tersebut dan oleh lantaran itu kebutuhan untuk membangun terowongan baru.
Misalnya, meskipun mereka mungkin menghalangi cuilan masing-masing, koloni Macrotermes bellicosus dan subhyalinus Macrotermes tidak selalu bernafsu satu sama lain. Pembunuhan bunuh diri diketahui di Coptotermes formosanus . Karena C. koloni formosanus sanggup mengalami konflik fisik, beberapa rayap meremas erat terowongan mencari makan dan mati, berhasil menghalangi terowongan dan mengakhiri semua acara agonistik.
Di antara kasta reproduksi, ratu neotenik sanggup bersaing satu sama lain untuk menjadi ratu yang mayoritas ketika tidak ada reproduksi primer. Perjuangan di antara para ratu ini mengarah pada peniadaan semua kecuali satu ratu tunggal, yang, bersama raja, mengambil alih koloni tersebut.
Semut dan rayap bisa saling bersaing untuk bersarang. Secara khusus, semut yang memangsa rayap biasanya mempunyai dampak negatif pada spesies bersarang arboreal.
Cara Rayap Berkomunikasi
Sebagian besar rayap buta, jadi komunikasi terutama terjadi melalui instruksi kimia, mekanik dan pheromonal. Metode komunikasi ini digunakan dalam banyak sekali kegiatan, termasuk mencari makan, menemukan reproduksi, konstruksi sarang, pengukuhan sarang burung narapidana, penerbangan natalial, menemukan dan melawan musuh, dan mempertahankan sarangnya.
Feromon alarm dan materi kimia pertahanan lainnya dikeluarkan dari kelenjar frontal. Feromon jejak disekresikan dari kelenjar sternen, dan feromon seks berasal dari dua sumber kelenjar: kelenjar sternal dan tergal. Ketika mencari makanan, mereka mencari makan di kolom di sepanjang tanah melalui vegetasi. Jejak sanggup diidentifikasi dengan deposit fekal atau landasan pacu yang ditutupi oleh benda-benda. Pekerja meninggalkan feromon pada jalur ini, yang terdeteksi oleh sarang narapidana lainnya melalui reseptor penciuman.
Rayap berkomunikasi melalui instruksi mekanik, getaran, dan kontak fisik. Sinyal ini sering digunakan untuk komunikasi alarm atau untuk mengevaluasi sumber makanan.
Ketika rayap membangun sarang mereka, mereka memakai komunikasi yang tidak langsung. Tidak ada rayap tunggal yang bertanggung jawab atas proyek konstruksi tertentu. Rayap individu bereaksi daripada berpikir, namun pada tingkat kelompok, mereka memperlihatkan semacam kognisi kolektif. Struktur khusus atau benda lain mirip pelet tanah atau pilar menjadikan rayap untuk mulai membangun.
Rayap menambahkan benda-benda ini ke struktur yang ada, dan sikap semacam itu mendorong sikap bangunan pada pekerja lain. Hasilnya yakni proses yang mengatur sendiri dimana informasi yang mengarahkan acara rayap dihasilkan dari perubahan lingkungan dan bukan dari kontak langsung antar individu.
Rayap sanggup membedakan nestmate dan non-nestmates melalui komunikasi kimia dan simbion usus: materi kimia yang terdiri dari hidrokarbon yang dilepaskan dari kutikula memungkinkan pengenalan spesies rayap asing. Setiap koloni mempunyai anyir tersendiri. Bau ini yakni hasil dari faktor genetik dan lingkungan mirip diet rayap dan komposisi basil di dalam usus rayap.
Pertahanan Rayap
Rayap mengandalkan komunikasi alarm untuk mempertahankan koloni. Alarm feromon sanggup dilepaskan ketika sarang telah dilanggar atau diserang oleh musuh atau patogen potensial. Rayap selalu menghindari nestmates yang terinfeksi spora Metarhizium anisopliae , melalui sinyal getaran yang dikeluarkan oleh sarang yang terinfeksi. Metode pertahanan lainnya termasuk penyadapan intens dan sekresi cairan dari kelenjar frontal dan kotoran buang air besar yang mengandung feromon alarm.
Pada beberapa spesies, beberapa tentara memblokir terowongan untuk mencegah musuh mereka memasuki sarang, dan mereka mungkin dengan sengaja memisahkan diri mereka sebagai tindakan pembelaan.
Dalam masalah di mana gangguan tersebut berasal dari pelanggaran yang lebih besar dari pada kepala tentara, pertahanan memerlukan gugusan khusus dimana tentara membentuk gugusan mirip phalanx di sekitar pelanggaran dan menggigit penyusup.
Bagi rayap, pelanggaran terowongan atau sarangnya merupakan penyebab alarm. Ketika rayap mendeteksi adanya potensi pelanggaran, tentara biasanya membenturkan kepala mereka, sepertinya untuk menarik tentara lain untuk pertahanan dan untuk merekrut pekerja embel-embel untuk memperbaiki setiap pelanggaran.
Subfamili pantropis Nasutitermitinae mempunyai kasta prajurit khusus, yang dikenal sebagai nasutes, yang mempunyai kemampuan untuk mengeluarkan cairan berbahaya melalui proyeksi frontal mirip tanduk yang mereka gunakan untuk pertahanan. Mereka kehilangan rahang mereka selama evolusi dan harus diberi makan oleh pekerja. hidrokarbon monoterpena telah diidentifikasi dalam cairan yang tersumbat dalam nasal.
Prajurit spesies Globitermes sulphureus melaksanakan bunuh diri dengan autotysis - memecahkan kelenjar besar tepat di bawah permukaan kutikula mereka. Cairan tebal dan kuning di kelenjar menjadi sangat lengket ketika bersentuhan dengan udara, melibatkan semut atau serangga lain yang mencoba menyerbu sarangnya.
Rayap lain, Neocapriterme taracua , juga terlibat dalam pertahanan bunuh diri. Pekerja secara fisik tidak sanggup memakai rahang bawahnya ketika dalam perkelahian membentuk kantong penuh materi kimia, kemudian dengan sengaja memecah diri, melepaskan materi kimia beracun yang melumpuhkan dan membunuh musuh mereka.
Kasta prajurit keluarga rayap neotropika Serritermitidae mempunyai seni administrasi pertahanan yang melibatkan autotysis kelenjar gigi depan, dengan badan pecah antara kepala dan perut. Ketika tentara yang menjaga pintu masuk sarang diserang oleh penyusup, mereka terlibat dalam autotysis, membuat sebuah blok yang menyangkal masuk ke penyerang manapun.
Para pekerja memakai beberapa seni administrasi berbeda untuk mengatasi selesai hidup mereka, termasuk mengubur, kanibalisme, dan menghindari mayit sama sekali. Mereka menghindari patogen , kadang kala rayap terlibat dalam necrophoresis , di mana seorang sarang membawa mayat dari koloni untuk membuangnya di tempat lain.
luas sarang dibagi menjadi tiga kategori utama: bawah tanah (benar-benar di bawah tanah), epigeal (menonjol di atas permukaan tanah), dan arboreal (dibangun di atas tanah, namun selalu terhubung ke tanah melalui tabung penampungan ).
Sarang Epigeal (gundukan) menonjol dari bumi dengan kontak tanah dan terbuat dari tanah dan lumpur. Sarang mempunyai banyak fungsi mirip menyediakan ruang hidup yang terlindungi dan menyediakan tempat berlindung melawan predator. Kebanyakan rayap membangun koloni bawah tanah daripada sarang dan gundukan multifungsi. sarang sampaumur ini pada struktur kayu mirip kayu bulat, tunggul dan cuilan pohon yang mati, mirip yang dilakukan rayap jutaan tahun yang lalu.
Untuk membangun sarangnya, rayap terutama memakai kotoran, yang mempunyai banyak khasiat yang diinginkan sebagai materi bangunan. bangunan lainnya termasuk sebagian materi tumbuhan yang dicerna, digunakan dalam sarang karton (sarang arboreal yang terbuat dari unsur feses dan kayu), dan tanah, digunakan di sawah bawah tanah dan konstruksi gundukan. Tidak semua sarang terlihat, lantaran banyak sarang di hutan tropis terletak di bawah tanah.
Apicotermitinae yakni pola yang baik dari pembangun sarang bawah tanah, lantaran mereka hanya tinggal di dalam terowongan. Rayap hidup di kayu, dan terowongan dibangun ketika mereka memakan kayu tersebut. Sarang dan gundukan melindungi badan lunak rayap terhadap pengeringan, cahaya, patogen dan parasit, serta menawarkan fortifikasi melawan predator. karton sangat lemah, sehingga penghuninya memakai seni administrasi serangan balik melawan pemangsa yang menyerang.
Sarang karton arboreal rawa bakau - tinggal Nasutitermes diperkaya lignin dan habis dalam selulosa dan xylans. Perubahan ini disebabkan oleh pembusukan basil di usus rayap: mereka memakai kotorannya sebagai materi bangunan karton. Sarang rayap arboreal sanggup menjelaskan sebanyak 2% penyimpanan karbon di atas di rawa bakau Puerto Rico . Sarang Nasutitermes ini terutama terdiri dari sebagian materi kayu yang terurai dari batang dan cabang pohon bakau, yaitu Rhizophora mangle (mangrove merah), Avicennia germinans (mangrove hitam) dan rasemat Laguncularia (mangrove putih).
Beberapa spesies membangun sarang kompleks yang disebut sarang polycalic; Habitat ini disebut polycalism. Spesies polisikal rayap membentuk banyak sarang, atau kelambu, dihubungkan oleh bilik bawah laut.
Apicotermes dan Trinervitermes diketahui mempunyai spesies polisikic. Sarang polikaria sepertinya kurang sering ditemukan pada spesies bangunan gundukan meskipun sarang arboreal polikaria telah diamati pada beberapa spesies Nasutitermes .
Rayap pernah diklasifikasikan dalam ordo terpisah dari kecoak, namun penelitian filogenetik baru-baru ini memperlihatkan bahwa mereka berevolusi dari nenek moyang kecoak yang akrab selama periode Jurasik atau Trias. Namun, rayap pertama mungkin muncul selama Permian atau bahkan Carboniferous . Sekitar 3.106 spesies ketika ini dijelaskan, dengan beberapa ratus lebih kiri untuk dijelaskan. Meskipun serangga ini sering disebut "semut putih", mereka bukan semut.
Klasifikasi Ilmiah Rayap
 |
| Rayap |
Klade : Eurthropoda
Kelas : Insecta
Ordo : Blattodea
Infraordo : Isoptera
Rayap yakni salah satu kelompok serangga yang paling sukses di Bumi, yang menjajah sebagian besar daratan kecuali Antartika. Koloni mereka berkisar dalam ukuran dari beberapa ratus individu hingga masyarakat yang sangat besar dengan beberapa juta individu. Ratu rayap mempunyai umur serangga terpanjang di dunia, dengan beberapa ratu dilaporkan hidup hingga 30 hingga 50 tahun.
Tidak mirip semut, yang mengalami metamorfosis lengkap, setiap rayap individu mengalami metamorfosis yang tidak lengkap yang berlanjut melalui tahap telur, nimfa , dan orang dewasa. Koloni digambarkan sebagai superorganisme lantaran rayap merupakan cuilan dari entitas yang mengatur diri sendiri: koloni itu sendiri.
Rayap yakni kelezatan dalam masakan beberapa budaya insan dan digunakan dalam banyak obat tradisional. Beberapa ratus spesies secara ekonomi signifikan sebagai hama yang sanggup menjadikan kerusakan serius pada bangunan, tumbuhan pangan, atau hutan tanaman. Beberapa spesies, mirip rayap kayu kering India Barat ( Cryptotermes brevis ), dianggap sebagai spesies invasif .
Etimologi Rayap
Nama infraordo Isoptera berasal dari kata Yunani iso (sama) dan ptera (bersayap), yang mengacu pada ukuran yang hampir sama dari depan dan sayap belakang. Nama Latin dan istilah Latin latah ("cacing kayu, semut putih"), yang diubah oleh imbas terere Latin ("digosok, dipakai, terkikis") dari kata-kata sebelumnya yang berdenyut. Sarang rayap umumnya dikenal sebagai terminarium atau termitaria. Di Inggris, rayap dikenal sebagai "semut kayu" atau "semut putih".Taksonomi Dan Filogeni Rayap
Analisis DNA dari rangkaian 16S rRNA [6] telah mendukung sebuah hipotesis, yang awalnya disarankan oleh Cleveland dan rekan pada tahun 1934, bahwa serangga ini paling akrab hubungannya dengan kecoak pemakan kayu (genus Cryptocercus , woodroach). Kesimpulan awal ini didasarkan pada kemiripan flagutera simbiotik pada kecoa pemakan kayu pada spesies rayap yang dianggap sebagai fosil hidup.Pada tahun 1960 bukti embel-embel yang mendukung hipotesis muncul ketika F. A. McKittrick mencatat karakteristik morfologi yang serupa antara beberapa rayap dan nimfa Cryptocercus . Kesamaan ini telah menjadikan beberapa penulis mengusulkan bahwa rayap direklasifikasi sebagai satu keluarga, Termitidae, sesuai urutan Blattodea , yang mengandung kecoak. Peneliti lain menganjurkan ukuran yang lebih konservatif untuk mempertahankan rayap sebagai Termitoidae, sebuah epifamily dalam urutan kecoa, yang menjaga penjabaran rayap pada tingkat keluarga dan di bawahnya.
Fosil rayap tertua yang tidak ambigu berasal dari Kapur awal, namun mengingat keragaman rayap Kretaseus dan catatan fosil awal yang memperlihatkan mutualisme antara mikroorganisme dan serangga ini, kemungkinan itu berasal dari Jurassic atau Triassic. lanjut perihal asal Jurassic yakni perkiraan bahwa Fruitafossor yang telah punah mengkonsumsi rayap, dilihat dari kesamaan morphologicalnya dengan mamalia pemakan rayap modern.
Sarang rayap tertua yang ditemukan diyakini berasal dari Upper Cretaceous di West Texas , tempat pelet fekal tertua diketahui juga ditemukan.
Klaim bahwa rayap yang muncul sebelumnya telah menghadapi kontroversi. Sebagai contoh, F. M. Weesner memperlihatkan bahwa rayap Mastotermitidae sanggup kembali ke Permian Akhir , 251 juta tahun yang lalu, dan sayap fosil yang mempunyai kemiripan akrab dengan sayap Mastotermes Mastotermitidae, rayap hidup paling primitif, mempunyai telah ditemukan di lapisan Permian di Kansas.
Rayap pertama kali muncul selama Carboniferous. Rayap dianggap keturunan Cryptocercus genus. dari kayu bakar Piriat Pycnoblattina , yang disusun dalam pola cembung antara segmen 1a dan 2a, ibarat yang terlihat pada Mastotermes , satu-satunya serangga hidup dengan pola yang sama. Rayap yakni serangga sosial pertama yang mengembangkan sistem kasta, berkembang lebih dari 100 juta tahun yang lalu.
Rayap telah usang diterima terkait erat dengan kecoak dan jaket , dan diklasifikasikan dalam superorder yang sama ( Dictyoptera ). Bukti terkuat memperlihatkan rayap yakni kecoak pemakan kayu yang sangat khusus.
Genus kecoak Cryptocercus menyebarkan kesamaan filogenetik terkuat dengan rayap dan dianggap sebagai kelompok saudara dengan rayap. Cryptocercus menyebarkan fitur morfologi dan sosial yang serupa: contohnya kecoak kebanyakan tidak memperlihatkan karakteristik sosial, namun Cryptocercus merawat anak-anaknya dan memperlihatkan sikap sosial lainnya mirip trophallaxis dan allogrooming.
Rayap utara raksasa primitif ( Mastotermes darwiniensis ) memperlihatkan karakteristik mirip kecoa yang tidak dibagi dengan rayap lainnya, mirip meletakkan telurnya di rakit dan mempunyai lobus anal di sayapnya.
Cryptocercidae dan Isoptera disatukan dalam Xylophagodea klade. Meskipun rayap kadang kala disebut "semut putih", mereka sesungguhnya bukan semut. Semut milik keluarga Formicidae dalam urutan Hymenoptera . Kesamaan struktur sosial mereka dengan rayap dikaitkan dengan evolusi konvergen.
Pada tahun 2013, sekitar 3.106 spesies rayap hidup dan fosil diakui, diklasifikasikan dalam 12 keluarga.
Persebaran Rayap
Rayap ditemukan di semua benua kecuali Antartika . Keragaman spesies rayap rendah di Amerika Utara dan Eropa (10 spesies dikenal di Eropa dan 50 di Amerika Utara), namun tinggi di Amerika Selatan , di mana lebih dari 400 spesies diketahui. Lebih dari 3.500 spesies rayap yang ketika ini diklasifikasikan, 1.000 ditemukan di Afrika , dimana gundukan sangat berlimpah di kawasan tertentu. Sekitar 1,1 juta gundukan rayap aktif sanggup ditemukan di Taman Nasional Kruger utara saja. [32] ada 435 spesies rayap, yang sebagian besar didistribusikan di China.Di Cina, spesies rayap dibatasi pada habitat tropis dan subtropis ringan di selatan Sungai Yangtze. Di Australia, semua kelompok ekologi rayap (kayu basah, kayu kering, bawah tanah) endemik di negara ini, dengan lebih dari 360 spesies tergolong.
Karena kutikula lunak mereka, rayap tidak menghuni habitat yang dingin. Rayap dampwood hanya ditemukan di hutan jenis konifera, dan rayap kayu kering ditemukan di hutan kayu keras; rayap di bawah tanah tinggal di kawasan yang beragam. Satu spesies dalam kelompok drywood yakni rayap kayu kering India Barat ( Cryptotermes brevis ) , yang merupakan spesies invasif di Australia.
Morfologi Rayap
 |
| Rayap pekerja |
Kebanyakan rayap pekerja dan tentara benar-benar buta lantaran mereka tidak mempunyai sepasang mata. Namun, beberapa spesies, mirip Hodotermes mossambicus , mempunyai mata beragam yang mereka gunakan untuk orientasi dan untuk membedakan sinar matahari dari sinar bulan.
Alates mempunyai mata bersama dengan ocelli lateral. Ocelli lateral, bagaimanapun, tidak ditemukan di semua rayap. Seperti serangga lainnya, rayap mempunyai labrum berbentuk pengecap kecil dan sebuah cycpeus ; cycpeus dibagi menjadi postclypeus dan anteclypeus.
Antena rayap mempunyai sejumlah fungsi mirip penginderaan sentuhan, rasa, anyir (termasuk feromon), panas dan getaran. Tiga segmen dasar dari antena rayap termasuk scape , pedicel (biasanya lebih pendek dari scape), dan flagellum (semua segmen di luar tangkai dan pedicel). maxillae , labium, dan satu set rahang bawah . Maxillae dan labium mempunyai palp yang membantu rayap untuk masakan dan penanganan rasa.
Konsisten dengan semua serangga, anatomi dari rayap thoraks terdiri dari tiga segmen: perlindungan prothorax , mesothorax dan metathorax. Semua segmen berisi sepasang kaki . Pada alates, sayap berada di mesothorax dan metathorax. Mesothorax dan metathorax mempunyai pelat exoskeletal yang berkembang dengan baik; prothorax mempunyai piring yang lebih kecil.
Rayap mempunyai perut tersegmentasi sepuluh dengan dua piring, yaitu tergites dan sternites. Kesepuluh Abdomenal segmen mempunyai sepasang cerci pendek. sembilan di antaranya lebar dan satu memanjang. Mirip dengan kecoak tapi lebih disederhanakan.
Sebagai contoh, organ intromitus tidak ada pada maleates, dan sperma yakni immotile atau aflagellate. Namun, rayap Mastotermitidae mempunyai sperma multiflagellate dengan motilitas terbatas. Alat kelamin pada perempuan juga disederhanakan. Tidak mirip rayap lainnya, betina Mastotermitidae mempunyai ovipositor , sebuah fitur yang sangat mirip dengan kecoak betina.
Kasta rayap non-reproduksi tidak bersayap dan mengandalkan secara pribadi pada enam kaki mereka untuk bergerak. Alates terbang hanya untuk waktu yang singkat, jadi mereka juga bergantung pada kaki mereka.
Penampilan kaki mirip di setiap kasta, namun tentara mempunyai kaki yang lebih besar dan lebih berat. Struktur kaki konsisten dengan serangga lainnya: cuilan kaki termasuk coxa , trochanter , femur , tibia dan tarsus. tibialis pada kaki individu bervariasi. Beberapa spesies rayap mempunyai arolium, terletak di antara cakar , yang ada pada spesies yang memanjat di permukaan halus namun tidak ada di sebagian besar rayap.
Tidak mirip semut, sayap belakang dan sayap depan mempunyai panjang yang sama. Ketika rayap sedang terbang, sayapnya tetap berada pada sudut yang benar, dan ketika rayap sedang beristirahat, sayapnya tetap sejajar dengan tubuh.
Sistem Kasta Rayap
Rayap pekerja melaksanakan persalinan paling banyak di dalam koloni tersebut, bertanggung jawab untuk mencari makan, menyimpan makanan, dan mengasuh dan merawat sarang.Pekerja ditugaskan untuk pencernaan selulosa dalam masakan dan dengan demikian kasta yang paling mungkin ditemukan di kayu yang terinfestasi. Proses rayap pekerja yang memberi makan sarang lainnya dikenal sebagai trophallaxis . Trophallaxis yakni taktik nutrisi yang efektif untuk mengubah dan mendaur ulang komponen nitrogen.
Ini membebaskan orang bau tanah dari memberi makan semua kecuali generasi pertama keturunan, memungkinkan kelompok tersebut tumbuh jauh lebih besar dan memastikan bahwa simbolis usus yang diharapkan dipindahkan dari satu generasi ke generasi lainnya. Beberapa spesies rayap tidak mempunyai kasta pekerja sejati, alih-alih mengandalkan nimfa yang melaksanakan pekerjaan yang sama tanpa membedakannya dengan kasta yang terpisah.
Kasta prajurit mempunyai spesialisasi anatomis dan perilaku, dan satu-satunya tujuan mereka yakni mempertahankan koloni tersebut. Kebanyakan prajurit mempunyai kepala besar dengan rahang berpengaruh yang dimodifikasi sehingga membesar sehingga mereka tidak bisa memberi makan sendiri. Sebaliknya, mirip remaja, mereka diberi makan oleh pekerja. Fontanelles , lubang sederhana di dahi yang memancarkan sekresi defensif, merupakan ciri keluarga Rhinotermitidae.
Kebanyakan spesies gampang diidentifikasi dengan memakai karakteristik kepala tentara yang lebih besar dan lebih gelap dan rahang besar. Pada spesies tertentu, tentara sanggup memakai kepala globular (phragmotic) mereka untuk memblokir terowongan sempit mereka.
Tentara unik ini bisa menyemprotkan cairan berbahaya yang mengandung diterpen pada musuh mereka. Fiksasi nitrogen berperan penting dalam nutrisi sengatan.
Kasta reproduksi koloni sampaumur meliputi perempuan dan laki-laki yang subur, yang dikenal sebagai ratu dan raja. Tidak mirip semut, pasangan raja bersamanya seumur hidup. Pada beberapa spesies, perut ratu membengkak secara dramatis untuk meningkatkan fekunditas , karakteristik yang dikenal sebagai physogastrism.
Bergantung pada spesiesnya, ratu mulai memproduksi benih bersayap reproduksi pada waktu tertentu tahun ini, dan kawanan besar keluar dari koloni ketika penerbangan perkawinan dimulai. Kawanan ini menarik banyak sekali predator.
Siklis Hidup / Daur Hidup Rayap
 |
| Nimfa rayap |
Sebaliknya, rayap pekerja, yang merupakan mayoritas di koloni, yakni individu diploid dari kedua jenis kelamin dan berkembang dari telur yang telah dibuahi. Bergantung pada spesies, pekerja laki-laki dan perempuan mungkin mempunyai kiprah berbeda dalam koloni rayap.
Siklus hidup rayap dimulai dengan telur , namun berbeda dengan lebah atau semut lantaran proses perkembangannya disebut metamorfosis tidak lengkap , dengan tahap telur, nimfa dan dewasa.
Nimfa ibarat orang sampaumur kecil, dan mengalami serangkaian moults ketika mereka tumbuh. Pada beberapa spesies, telur melewati empat tahap moulting dan nimfa melewati tiga. Nimfa pertama meringkuk menjadi pekerja, dan kemudian beberapa pekerja melewati moulting lebih lanjut dan menjadi tentara atau alates; pekerja menjadi barang bawaan hanya dengan moulting ke nimfa sela.
Perkembangan nimfa menjadi sampaumur bisa memakan waktu berbulan-bulan; jangka waktu tergantung pada ketersediaan makanan, suhu, dan populasi umum koloni. Karena nimfa tidak sanggup memberi makan diri mereka sendiri, pekerja harus memberi mereka makan, namun pekerja juga mengambil cuilan dalam kehidupan sosial koloni tersebut dan mempunyai beberapa kiprah lain untuk dilakukan mirip mencari makan, membangun atau memelihara sarang atau merawat ratu. Feromon mengatur sistem kasta di koloni rayap, mencegah semua kecuali sedikit rayap untuk menjadi ratu yang subur.
Reproduksi Rayap
Rayap hanya meninggalkan koloni ketika sebuah penerbangan natal berlangsung. Laki-laki dan perempuan Alate berpasangan bersama dan kemudian mencari tempat yang cocok untuk sebuah koloni.
Ketika mereka melakukannya, mereka menggali sebuah ruangan yang cukup besar untuk keduanya, menutup pintu masuk dan melanjutkan untuk kawin. Setelah kawin, pasangan ini tidak pernah pergi keluar dan menghabiskan sisa hidup mereka di sarang. Waktu penerbangan nikah berbeda-beda pada masing-masing spesies. Misalnya, alates pada spesies tertentu muncul di siang hari di ekspresi dominan panas sementara yang lainnya muncul selama ekspresi dominan dingin.
Waktu ketika penerbangan perkawinan dimulai bergantung pada kondisi lingkungan, waktu, kelembaban, kecepatan angin dan curah hujan. Jumlah koloni juga bervariasi, dengan spesies yang lebih besar biasanya mempunyai 100-1.000 individu. Namun, beberapa koloni rayap, termasuk yang mempunyai individu besar, bisa berjumlah jutaan.
Ratu hanya meletakkan 10-20 butir telur pada tahap awal koloni tersebut, namun jumlahnya mencapai 1.000 sehari ketika koloni tersebut berumur beberapa tahun. Ratu utama mempunyai kapasitas besar untuk bertelur.
Pada beberapa spesies, ratu yang sudah sampaumur mempunyai perut yang sangat membesar dan bisa menghasilkan 40.000 butir sehari. Dua ovarium sampaumur masing-masing mempunyai 2.000 ovarioles . Mereka meningkatkan panjang ratu hingga beberapa kali lebih banyak daripada sebelum kawin dan mengurangi kemampuannya untuk bergerak bebas; pekerja petugas menawarkan bantuan.
Raja hanya tumbuh sedikit lebih besar sesudah kawin awal dan terus berkawan dengan ratu untuk hidup (seorang ratu rayap bisa hidup antara 30 hingga 50 tahun); Ini sangat berbeda dengan koloni semut, di mana ratu pasangan satu dengan jantan (jantan) dan menyimpan gamet seumur hidup, lantaran semut laki-laki mati tak usang sesudah kawin. Ketika ratu tidak hadir, raja rayap menghasilkan feromon yang mendorong pengembangan rayap rayap pengganti. Sebagai ratu dan raja yakni monogami, persaingan sperma tidak terjadi.
Rayap melalui metamorfosis yang tidak lengkap di jalan untuk menjadi asam membentuk subkaste pada spesies rayap tertentu, berfungsi sebagai reproduksi embel-embel potensial. Reproduksi embel-embel ini hanya matang menjadi reproduksi primer pada ketika selesai hidup seorang raja atau ratu, atau jikalau reproduksi primer dipisahkan dari koloni.
Supplementaries ratu mempunyai kemampuan untuk beralih dari reproduksi seksual ke reproduksi aseksual . Studi memperlihatkan bahwa sementara pasangan ratu rayap dengan raja menghasilkan pekerja koloni, ratu mereproduksi pengganti mereka (ratu neotenin ) secara parthenogenetically.
Perilaku Dan Habitat Rayap
Makanan RayapRayap yakni detritivora , mengkonsumsi tumbuhan mati pada tingkat dekomposisi. Mereka juga memainkan kiprah vital dalam ekosistem dengan mendaur ulang limbah mirip kayu mati, kotoran dan tanaman. Banyak spesies makan selulosa , mempunyai midgut khusus yang memecah serat.
Rayap dianggap sebagai sumber utama (11%) metana atmosfer, salah satu gas rumah beling utama, yang dihasilkan dari pemecahan selulosa. Rayap terutama mengandalkan protozoa simbiotik ( metamonad ) dan mikroba lainnya mirip protista flagela dalam usus mereka untuk mencerna selulosa untuk mereka, yang memungkinkan mereka menyerap produk selesai untuk mereka gunakan sendiri.
Trichonympha , pada gilirannya, bergantung pada basil simbiotik yang tertanam di permukaannya untuk menghasilkan beberapa enzim pencernaan yang diperlukan. Sebagian besar rayap yang lebih tinggi, terutama di keluarga Termitidae, sanggup menghasilkan enzim selulase sendiri, namun sangat bergantung pada bakteri. Flagellates telah hilang di Termitidae.
Pemahaman ilmuwan perihal korelasi antara susukan pencernaan rayap dan endosimba mikroba masih belum sempurna; Apa yang benar dalam semua spesies rayap, bagaimanapun, yakni bahwa para pekerja memberi makan anggota lain koloni tersebut dengan zat-zat yang berasal dari pencernaan materi tanaman, baik dari lisan atau anus. Menilai dari korelasi basil yang terkait erat, sangat diduga bahwa mikrobiota usus rayap dan kecoa berasal dari nenek moyang dictyopteran mereka.
Spesies tertentu mirip Gnathamitermes tubiformans mempunyai kebiasaan makan musiman. Misalnya, mereka mungkin lebih suka mengkonsumsi Red three-awn ( Aristida longiseta ) selama ekspresi dominan panas, Buffalograss ( Buchloe dactyloides ) dari bulan Mei hingga Agustus, dan gradien biru Bouteloua gracilis selama ekspresi dominan semi, ekspresi dominan panas dan ekspresi dominan gugur. Koloni G. tubiformans mengkonsumsi lebih sedikit masakan di ekspresi dominan semi daripada yang mereka lakukan selama ekspresi dominan gugur ketika acara makan mereka tinggi.
Berbagai jenis hutan berbeda dalam kerentanannya terhadap serangan rayap; perbedaan tersebut dikaitkan dengan faktor-faktor mirip kadar air, kekerasan, dan kadar resin dan lignin. Dalam sebuah penelitian, rayap kayu kering Cryptotermes brevis sangat disukai kayu poplar dan maple ke hutan lain yang umumnya ditolak oleh koloni rayap. Preferensi ini mungkin sebagian telah mewakili sikap terkondisikan atau dipelajari.
Beberapa spesies rayap praktek fungisida . Mereka memelihara "taman" jamur khusus genus Termitomyces , yang diberi makan oleh kotoran serangga. Bila jamur itu dimakan, spora mereka tidak rusak melalui usus rayap untuk menuntaskan siklus dengan berkecambah dalam pelet tinja segar.
Bukti molekuler memperlihatkan bahwa keluarga Macrotermitinae mengembangkan pertanian sekitar 31 juta tahun yang lalu. Diasumsikan bahwa lebih dari 90 persen kayu kering di ekosistem sabana semiarid di Afrika dan Asia diolah kembali oleh rayap ini. Awalnya tinggal di hutan hujan, pertanian jamur memungkinkan mereka untuk menjajah padang rumput Afrika dan lingkungan gres lainnya, yang risikonya berkembang ke Asia.
Bergantung pada kebiasaan makan mereka, rayap ditempatkan dalam dua kelompok: rayap rendah dan rayap yang lebih tinggi. Rayap cuilan bawah sebagian besar memakan kayu. Karena kayu sulit dicerna, rayap lebih suka mengkonsumsi kayu yang terinfeksi jamur lantaran lebih gampang dicerna dan jamurnya tinggi proteinnya.
Sementara itu, rayap yang lebih tinggi mengkonsumsi banyak sekali macam bahan, termasuk kotoran, humus , rumput, daun dan akar.
Predator Rayap
Rayap dikonsumsi oleh banyak sekali predator . Salah satu spesies rayap saja, Hodotermes mossambicus , ditemukan di isi perut 65 burung dan 19 mamalia. semut , arthropoda , reptil , dan amfibi mirip lebah , kelabang , kecoak , jangkrik , capung , katak , kadal , kalajengking , laba-laba , dan kodok mengkonsumsi ini serangga , sedangkan 2 laba-laba dalam famili Ammoxenidae yakni predator rayap spesialis. termasuk aardvarks , aardwolves , anteater , kelelawar , beruang , bilbies , banyak burung , echidnas , rubah , galagos , numbat , tikus dan pangolin.
Serangga aardwolf yakni seekor mamalia pemakan serangga yang terutama memakan rayap; itu menempatkan makanannya dengan bunyi dan juga dengan mendeteksi aroma yang disekresikan oleh tentara; satu aardwolf bisa mengkonsumsi ribuan rayap dalam satu malam dengan memakai lidahnya yang panjang dan lengket.
Mereka berebut gundukan terbuka untuk mengkonsumsi sarang sarangnya, sementara simpanse telah mengembangkan alat untuk "memancing" rayap dari sarangnya. Memakai analisis pola alat tulang yang digunakan oleh early hominin Paranthropus robustus memperlihatkan bahwa mereka memakai alat ini untuk menggali gundukan rayap.
Di antara semua pemangsa, semut merupakan musuh terbesar rayap. Beberapa genera semut yakni predator predator rayap. Sebagai contoh, Megaponera yakni genus pemakan rayap (termitofagus) yang melaksanakan acara perampokan, beberapa jam bertahan. Paltothyreus tarsatus yakni spesies pengganggu rayap lainnya, dengan masing-masing menumpuk sebanyak mungkin rayap di rahang bawahnya sebelum kembali ke rumah, sambil merekrut nestmate embel-embel ke situs perampasan melalui jalur kimia.
Malaysia Eurhopalothrix heliscata memakai seni administrasi berburu rayap yang berbeda dengan menekan diri mereka ke dalam ruang yang rapat, ketika mereka berburu koloni rayap kayu yang membusuk. Begitu masuk, semut menangkap mangsanya dengan memakai rahang pendek tapi tajam. Beberapa spesies predator khusus yang memakan rayap kecil. Seorang pramuka merekrut 10-30 pekerja ke kawasan di mana rayap hadir, membunuh mereka dengan tidak menggandakan mereka dengan stinger mereka.
Centromyrmex dan koloni Iridomyrmex terkadang bersarang di gundukan rayap , sehingga rayap dimuntahkan semut ini. Tidak ada bukti untuk korelasi apapun (selain yang predator) diketahui. Semut lain, termasuk Acanthostichus , Camponotus , Crematogaster , Cylindromyrmex , Leptogenys , Odontomachus , Ophthalmopone , Pachycondyla , Rhytidoponera , Solenopsis dan Wasmannia , juga memangsa rayap. Berbeda dengan semua spesies semut ini, dan meskipun mempunyai banyak mangsa yang sangat beragam, semut Dorylus jarang mengkonsumsi rayap.
Semut bukan satu-satunya invertebrata yang melaksanakan razia. Banyak tawon sphecoid dan beberapa spesies termasuk Polybia Lepeletier dan Angiopolybia Araujo diketahui menyerang gundukan rayap selama penerbangan perkawinan rayap.
Parasit, Patogen Dan Virus
Rayap cenderung tidak terjangkit benalu daripada lebah, tawon dan semut, lantaran biasanya terlindungi dengan baik di gundukannya. Dengan demikian, rayap terinfeksi oleh banyak sekali jenis parasit. Beberapa di antaranya termasuk lalat dipteran, tungau piremotes , dan sejumlah besar benalu nematoda .
Sebagian besar benalu nematoda berada dalam urutan Rhabditida ; Mermis , Diplogaster aerivora dan Harteria gallinarum. Ketika ancaman serangan oleh parasit, koloni bisa berpindah ke lokasi baru.
M. anispliae diketahui melemahkan sistem kekebalan rayap. Infeksi dengan A. nomius hanya terjadi jikalau koloni berada di bawah tekanan besar.
Rayap terinfeksi oleh virus termasuk Entomopoxvirinae dan Nuclear Polyhedrosis Virus.
Penggerak dan mencari makan
Karena kasta pekerja dan tentara tidak mempunyai sayap dan karenanya tidak pernah terbang, dan reproduksi memakai sayap mereka hanya dalam waktu singkat, rayap sebagian besar bergantung pada kaki mereka untuk bergerak.
Perilaku mencari makan bergantung pada jenis rayap. Misalnya, spesies tertentu memakan struktur kayu yang mereka tinggali, dan yang lainnya memanen masakan yang berada di akrab sarang. Rayap jarang ditemukan di tempat terbuka, dan tidak mencari masakan yang tidak terlindungi; Mereka mengandalkan terpal dan landasan pacu untuk melindungi mereka dari predator.
Rayap bawah tanah membuat terowongan dan galeri untuk mencari makanan, dan pekerja yang berhasil menemukan sumber masakan merekrut nestmate embel-embel dengan menyetorkan feromon fagostimulan yang menarik pekerja. Mereka mencari masakan memakai materi semi-kimia untuk berkomunikasi satu sama lain, dan pekerja yang mulai mencari makan di luar dari feromon pelepasan sarangnya dari kelenjar sternen mereka.
Beberapa spesies, Nasutitermes costalis , ada tiga fase dalam ekspedisi mencari makan: pertama, tentara mengintai sebuah daerah. Ketika mereka menemukan sumber makanan, mereka berkomunikasi dengan tentara lain dan sejumlah kecil pekerja mulai muncul. Pada tahap kedua, pekerja tampil dalam jumlah besar di lokasi. Fase ketiga ditandai dengan turunnya jumlah tentara yang hadir dan kenaikan jumlah pekerja. Pekerja rayap terisolasi sanggup terlibat dalam sikap penerbangan Lévy sebagai seni administrasi optimal untuk menemukan sarang sarang atau mencari makanan.
Persaingan
Persaingan antara dua koloni selalu menghasilkan sikap agonistik satu sama lain, sehingga terjadi perkelahian. Perkelahian ini sanggup menjadikan selesai hidup di kedua sisi dan, dalam beberapa kasus, keuntungan atau kehilangan wilayah. pemakaman" mungkin ada, di mana mayat rayap mati dimakamkan.
Studi memperlihatkan bahwa ketika rayap saling bertemu di kawasan mencari makan, beberapa rayap dengan sengaja menghalangi lorong untuk mencegah rayap lainnya masuk. Rayap mati dari koloni lain yang ditemukan di terowongan eksplorasi mengarah pada isolasi kawasan tersebut dan oleh lantaran itu kebutuhan untuk membangun terowongan baru.
Misalnya, meskipun mereka mungkin menghalangi cuilan masing-masing, koloni Macrotermes bellicosus dan subhyalinus Macrotermes tidak selalu bernafsu satu sama lain. Pembunuhan bunuh diri diketahui di Coptotermes formosanus . Karena C. koloni formosanus sanggup mengalami konflik fisik, beberapa rayap meremas erat terowongan mencari makan dan mati, berhasil menghalangi terowongan dan mengakhiri semua acara agonistik.
Di antara kasta reproduksi, ratu neotenik sanggup bersaing satu sama lain untuk menjadi ratu yang mayoritas ketika tidak ada reproduksi primer. Perjuangan di antara para ratu ini mengarah pada peniadaan semua kecuali satu ratu tunggal, yang, bersama raja, mengambil alih koloni tersebut.
Semut dan rayap bisa saling bersaing untuk bersarang. Secara khusus, semut yang memangsa rayap biasanya mempunyai dampak negatif pada spesies bersarang arboreal.
Cara Rayap Berkomunikasi
Sebagian besar rayap buta, jadi komunikasi terutama terjadi melalui instruksi kimia, mekanik dan pheromonal. Metode komunikasi ini digunakan dalam banyak sekali kegiatan, termasuk mencari makan, menemukan reproduksi, konstruksi sarang, pengukuhan sarang burung narapidana, penerbangan natalial, menemukan dan melawan musuh, dan mempertahankan sarangnya.
Feromon alarm dan materi kimia pertahanan lainnya dikeluarkan dari kelenjar frontal. Feromon jejak disekresikan dari kelenjar sternen, dan feromon seks berasal dari dua sumber kelenjar: kelenjar sternal dan tergal. Ketika mencari makanan, mereka mencari makan di kolom di sepanjang tanah melalui vegetasi. Jejak sanggup diidentifikasi dengan deposit fekal atau landasan pacu yang ditutupi oleh benda-benda. Pekerja meninggalkan feromon pada jalur ini, yang terdeteksi oleh sarang narapidana lainnya melalui reseptor penciuman.
Rayap berkomunikasi melalui instruksi mekanik, getaran, dan kontak fisik. Sinyal ini sering digunakan untuk komunikasi alarm atau untuk mengevaluasi sumber makanan.
Ketika rayap membangun sarang mereka, mereka memakai komunikasi yang tidak langsung. Tidak ada rayap tunggal yang bertanggung jawab atas proyek konstruksi tertentu. Rayap individu bereaksi daripada berpikir, namun pada tingkat kelompok, mereka memperlihatkan semacam kognisi kolektif. Struktur khusus atau benda lain mirip pelet tanah atau pilar menjadikan rayap untuk mulai membangun.
Rayap menambahkan benda-benda ini ke struktur yang ada, dan sikap semacam itu mendorong sikap bangunan pada pekerja lain. Hasilnya yakni proses yang mengatur sendiri dimana informasi yang mengarahkan acara rayap dihasilkan dari perubahan lingkungan dan bukan dari kontak langsung antar individu.
Rayap sanggup membedakan nestmate dan non-nestmates melalui komunikasi kimia dan simbion usus: materi kimia yang terdiri dari hidrokarbon yang dilepaskan dari kutikula memungkinkan pengenalan spesies rayap asing. Setiap koloni mempunyai anyir tersendiri. Bau ini yakni hasil dari faktor genetik dan lingkungan mirip diet rayap dan komposisi basil di dalam usus rayap.
Pertahanan Rayap
Rayap mengandalkan komunikasi alarm untuk mempertahankan koloni. Alarm feromon sanggup dilepaskan ketika sarang telah dilanggar atau diserang oleh musuh atau patogen potensial. Rayap selalu menghindari nestmates yang terinfeksi spora Metarhizium anisopliae , melalui sinyal getaran yang dikeluarkan oleh sarang yang terinfeksi. Metode pertahanan lainnya termasuk penyadapan intens dan sekresi cairan dari kelenjar frontal dan kotoran buang air besar yang mengandung feromon alarm.
Pada beberapa spesies, beberapa tentara memblokir terowongan untuk mencegah musuh mereka memasuki sarang, dan mereka mungkin dengan sengaja memisahkan diri mereka sebagai tindakan pembelaan.
Dalam masalah di mana gangguan tersebut berasal dari pelanggaran yang lebih besar dari pada kepala tentara, pertahanan memerlukan gugusan khusus dimana tentara membentuk gugusan mirip phalanx di sekitar pelanggaran dan menggigit penyusup.
Bagi rayap, pelanggaran terowongan atau sarangnya merupakan penyebab alarm. Ketika rayap mendeteksi adanya potensi pelanggaran, tentara biasanya membenturkan kepala mereka, sepertinya untuk menarik tentara lain untuk pertahanan dan untuk merekrut pekerja embel-embel untuk memperbaiki setiap pelanggaran.
Subfamili pantropis Nasutitermitinae mempunyai kasta prajurit khusus, yang dikenal sebagai nasutes, yang mempunyai kemampuan untuk mengeluarkan cairan berbahaya melalui proyeksi frontal mirip tanduk yang mereka gunakan untuk pertahanan. Mereka kehilangan rahang mereka selama evolusi dan harus diberi makan oleh pekerja. hidrokarbon monoterpena telah diidentifikasi dalam cairan yang tersumbat dalam nasal.
Prajurit spesies Globitermes sulphureus melaksanakan bunuh diri dengan autotysis - memecahkan kelenjar besar tepat di bawah permukaan kutikula mereka. Cairan tebal dan kuning di kelenjar menjadi sangat lengket ketika bersentuhan dengan udara, melibatkan semut atau serangga lain yang mencoba menyerbu sarangnya.
Rayap lain, Neocapriterme taracua , juga terlibat dalam pertahanan bunuh diri. Pekerja secara fisik tidak sanggup memakai rahang bawahnya ketika dalam perkelahian membentuk kantong penuh materi kimia, kemudian dengan sengaja memecah diri, melepaskan materi kimia beracun yang melumpuhkan dan membunuh musuh mereka.
Kasta prajurit keluarga rayap neotropika Serritermitidae mempunyai seni administrasi pertahanan yang melibatkan autotysis kelenjar gigi depan, dengan badan pecah antara kepala dan perut. Ketika tentara yang menjaga pintu masuk sarang diserang oleh penyusup, mereka terlibat dalam autotysis, membuat sebuah blok yang menyangkal masuk ke penyerang manapun.
Para pekerja memakai beberapa seni administrasi berbeda untuk mengatasi selesai hidup mereka, termasuk mengubur, kanibalisme, dan menghindari mayit sama sekali. Mereka menghindari patogen , kadang kala rayap terlibat dalam necrophoresis , di mana seorang sarang membawa mayat dari koloni untuk membuangnya di tempat lain.
Sarang Rayap
Sarang rayap sanggup dianggap terdiri dari dua bagian, yaitu benda mati dan yang bernyawa. Bernyawa yakni semua rayap yang tinggal di dalam koloni tersebut, dan cuilan yang mati yakni struktur itu sendiri, yang dibangun oleh rayap.luas sarang dibagi menjadi tiga kategori utama: bawah tanah (benar-benar di bawah tanah), epigeal (menonjol di atas permukaan tanah), dan arboreal (dibangun di atas tanah, namun selalu terhubung ke tanah melalui tabung penampungan ).
Sarang Epigeal (gundukan) menonjol dari bumi dengan kontak tanah dan terbuat dari tanah dan lumpur. Sarang mempunyai banyak fungsi mirip menyediakan ruang hidup yang terlindungi dan menyediakan tempat berlindung melawan predator. Kebanyakan rayap membangun koloni bawah tanah daripada sarang dan gundukan multifungsi. sarang sampaumur ini pada struktur kayu mirip kayu bulat, tunggul dan cuilan pohon yang mati, mirip yang dilakukan rayap jutaan tahun yang lalu.
Untuk membangun sarangnya, rayap terutama memakai kotoran, yang mempunyai banyak khasiat yang diinginkan sebagai materi bangunan. bangunan lainnya termasuk sebagian materi tumbuhan yang dicerna, digunakan dalam sarang karton (sarang arboreal yang terbuat dari unsur feses dan kayu), dan tanah, digunakan di sawah bawah tanah dan konstruksi gundukan. Tidak semua sarang terlihat, lantaran banyak sarang di hutan tropis terletak di bawah tanah.
Apicotermitinae yakni pola yang baik dari pembangun sarang bawah tanah, lantaran mereka hanya tinggal di dalam terowongan. Rayap hidup di kayu, dan terowongan dibangun ketika mereka memakan kayu tersebut. Sarang dan gundukan melindungi badan lunak rayap terhadap pengeringan, cahaya, patogen dan parasit, serta menawarkan fortifikasi melawan predator. karton sangat lemah, sehingga penghuninya memakai seni administrasi serangan balik melawan pemangsa yang menyerang.
Sarang karton arboreal rawa bakau - tinggal Nasutitermes diperkaya lignin dan habis dalam selulosa dan xylans. Perubahan ini disebabkan oleh pembusukan basil di usus rayap: mereka memakai kotorannya sebagai materi bangunan karton. Sarang rayap arboreal sanggup menjelaskan sebanyak 2% penyimpanan karbon di atas di rawa bakau Puerto Rico . Sarang Nasutitermes ini terutama terdiri dari sebagian materi kayu yang terurai dari batang dan cabang pohon bakau, yaitu Rhizophora mangle (mangrove merah), Avicennia germinans (mangrove hitam) dan rasemat Laguncularia (mangrove putih).
Beberapa spesies membangun sarang kompleks yang disebut sarang polycalic; Habitat ini disebut polycalism. Spesies polisikal rayap membentuk banyak sarang, atau kelambu, dihubungkan oleh bilik bawah laut.
Apicotermes dan Trinervitermes diketahui mempunyai spesies polisikic. Sarang polikaria sepertinya kurang sering ditemukan pada spesies bangunan gundukan meskipun sarang arboreal polikaria telah diamati pada beberapa spesies Nasutitermes .
Share This :
comment 0 comments
more_vert